Omeprazol 40mg Nova Química com 30 Cápsulas Duras de Liberação Retardada

Este medicamento, que possui como substância ativa o omeprazol, atua diminuindo a quantidade de ácido produzida pelo estômago. Você deve tomar as cápsulas com líquido, por via oral imediatamente antes das refeições, preferencialmente pela manhã. Para pacientes que tiverem dificuldade em engolir, as cápsulas podem ser abertas e os microgrânulos intactos misturados com pequena quantidade de suco de frutas ou água fria e tomados imediatamente. Os microgrânulos não devem ser mastigados e nem misturados com leite antes da administração. Pode demorar vários dias até que ocorra alívio das dores estomacais. Para ajudar no alívio dessas dores, podem ser usados antiácidos junto com omeprazol, salvo orientação contrária do seu médico. Utilize este medicamento durante o tratamento estabelecido pelo seu médico e mesmo que você já esteja se sentindo bem, só interrompa o tratamento quando seu médico assim determinar. Adultos Úlceras duodenais 20 mg uma vez ao dia, antes do café da manhã, durante duas a quatro semanas. Úlceras gástricas e esofagite de refluxo 20 mg uma vez ao dia, antes do café da manhã, durante quatro a oito semanas. Profilaxia de úlceras duodenais e esofagite de refluxo 10 mg ou 20 mg antes do café da manhã. Síndrome de Zollinger-Ellison A dosagem deve ser individualizada de maneira a se administrar a menor dose capaz de reduzir a secreção gástrica adequadamente. A posologia inicial é normalmente de 60 mg em dose única; posologia s superiores a 80 mg ao dia devem ser administradas em duas vezes. Esofagite de refluxo em crianças Crianças com mais de 1 ano de idade 10 mg em dose única administrada pela manhã com o auxilio de líquido (água ou suco de frutas; mas não leite). Crianças acima de 20 kg 20 mg. Caso a criança tenha dificuldade para engolir, as cápsulas podem ser abertas e o seu conteúdo pode ser misturado com líquido (água ou suco de frutas; mas não em leite) e ingerido imediatamente. Se necessária, a dose poderá ser aumentada, a critério médico, até, no máximo, 40 mg ao dia. Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico. Cada cápsula dura de liberação retardada de 10 mg contém: Omeprazol 10 mg Excipiente q.s.p 1 cápsula dura de liberação retardada Excipiente: manitol, lactose, sacarose, hipromelose, ftalato de hipromelose, álcool cetílico. Componentes da cápsula: azul brilhante, vermelho de eritrosina dissódica, dióxido de titânio e gelatina. Cada cápsula dura de liberação retardada de 20 mg contém: Omeprazol 20 mg Excipiente q.s.p 1 cápsula dura de liberação retardada Excipiente: manitol, lactose, sacarose, hipromelose, ftalato de hipromelose, álcool cetílico, Componentes da cápsula: azul brilhante, vermelho de eritrosina dissódica, amarelo de tartrazina, óxido de ferro vermelho, dióxido de titânio e gelatina. Cada cápsula dura de liberação retardada de 40 mg contém: Omeprazol 40 mg Excipiente q.s.p 1 cápsula dura de liberação retardada Excipiente: manitol, lactose, sacarose, hipromelose, ftalato de hipromelose e álcool cetílico. Componentes da cápsula: vermelho allura 129, azul brilhante, dióxido de titânio e gelatina. Conservar em temperatura ambiente (temperatura entre 15°C e 30°C). Protegido da luz e da umidade. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Aspecto do medicamento 10 mg, na cor azul na cabeça e branca no corpo, contendo pelletes branco a bege claro. 20 mg, na cor caramelo na cabeça e rosa no corpo, contendo peletes branco a bege claro. 40 mg, na cor azul na cabeça e branca no corpo, contendo peletes branco a bege claro. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças. Medicamento Genérico, Lei n°. 9.787, de 1999. Cápsula dura de liberação retardada 10 mg Embalagem contendo 14, 30*, 60*, 90* e 350** unidades. *Embalagem fracionada. **Embalagem hospitalar. Uso oral.  Uso adulto e pediátrico. Cápsula dura de liberação retardada 20 mg Embalagem contendo 7, 14, 28, 30*, 60*, 90* ou 350** unidades. *Embalagem fracionada. **Embalagem hospitalar. Uso oral.  Uso adulto e pediátrico. Cápsula dura de liberação retardada 40 mg Embalagem contendo 7, 30*, 60*, 90* ou 350** unidades. *Embalagem fracionada. **Embalagem hospitalar. Uso oral.  Uso adulto e pediátrico.