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Farmais XV Junho
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até 1x de R$ 51,54Sobre Diprospan 5mg/ml + 2mg/ml Suspensão Injetável 1 Ampola 1ml + Seringa? O Diprospan 5mg/ml + 2mg/ml Suspensão Injetável é um medicamento que combina dois ésteres de betametasona, proporcionando um potente efeito anti-inflamatório, antialérgico e antirreumático
Sua formulação única permite uma ação imediata, graças ao fosfato dissódico de betametasona, e uma ação prolongada, devido ao dipropionato de betametasona, que é absorvido lentamente, controlando os desconfortos por um longo período. A formulação é recomendado para o controle de diversas doenças agudas e crônicas que respondem à terapia com corticoides, atuando como um coadjuvante à terapêutica convencional. Conteúdo da embalagem: 1 ampola de 1ml + 1 seringa. Fabricado por: Hypera. Indicação etária: Uso adulto. Composição Diprospan 5mg/ml + 2mg/ml:Princípio ativo: dipropionato de betametasona 6,43mg (equivalente a 5mg de betametasona) e fosfato dissódico de betametasona 2,63mg (equivalente a 2mg de betametasona) por ml. Excipientes: fosfato de sódio dibásico, cloreto de sódio, edetato dissódico, polissorbato 80, álcool benzílico, metilparabeno, propilparabeno, carmelose sódica, macrogol e água. Para que é recomendado Diprospan? Diprospan é recomendado como terapia coadjuvante no controle de uma ampla variedade de condições agudas e crônicas que respondem aos corticosteroides
Sua aplicação abrange diversas áreas, incluindo: Alterações osteomusculares e de tecidos moles: artrite reumatoide, osteoartrite, bursite, espondilite anquilosante, dor ciática, dor nas costas, torcicolo e fascite. Condições alérgicas: asma, rinite alérgica, bronquite alérgica, edema angioneurótico, reações de hipersensibilidade a drogas e picadas de insetos. Condições dermatológicas: dermatite atópica, dermatite de contato, urticária, psoríase, queloides, lúpus eritematoso discoide e alopecia areata (queda de cabelo)
Doenças do colágeno: lúpus eritematoso sistêmico, esclerodermia e dermatomiosite. Tumores malignos: controle paliativo de leucemias e linfomas em adultos e leucemia aguda da infância. Outras condições: síndrome adrenogenital, colite ulcerativa, doença celíaca, afecções dos pés (bursite, esporão), síndrome nefrítica e síndrome nefrótica. Como devo usar Diprospan 5mg/ml + 2mg/ml? A administração de Diprospan deve ser realizada por um profissional de saúde, utilizando técnica estritamente asséptica. A suspensão deve ser agitada antes do uso. A dosagem é variável e deve ser individualizada conforme a doença, a gravidade e a resposta do pessoa. Este opção não deve ser administrado por via intravenosa ou subcutânea. A aplicação é feita por injeção intramuscular profunda na região glútea, intra-articular, periarticular, intrabúrsica, intradérmica, intralesional ou em tecidos moles. Administração sistêmica (intramuscular): A dose inicial para a maioria das condições é de 1 a 2ml, repetida conforme a necessidade. É eficaz para doenças respiratórias, dermatológicas e bursites. Administração local: Pode ser misturado com anestésicos locais (na seringa, não no frasco). As doses variam conforme o local da aplicação: Injeção intra-articular: 1 a 2ml em grandes articulações (joelho, quadril); 0,5 a 1ml em médias articulações (cotovelo, punho); 0,25 a 0,5ml em pequenas articulações (pé, mão). Injeção intralesional (dermatológica): 0,2ml/cm², não excedendo 1ml por semana no total. Afecções dos pés: Doses de 0,25ml a 1ml, dependendo da condição (bursite, artrite gotosa aguda, etc. ). O controle deve ser ajustado ou descontinuado conforme a resposta clínica. A interrupção após controle prolongado deve ser gradual. Quando não devo tomar Diprospan? O uso de Diprospan é contraindicado nas seguintes situações: Pacientes com alergia ou hipersensibilidade a qualquer componente da fórmula, ao dipropionato de betametasona, ao fosfato dissódico de betametasona ou a outros corticoides. Pacientes com infecções sistêmicas por fungos. A administração intramuscular é contraindicada em pessoas com Púrpura Trombocitopênica Idiopática. A formulação é contraindicado para menores de 15 anos. Não deve ser injetado em articulações não estáveis, áreas infectadas, espaços intervertebrais ou diretamente nos tendões. Pacientes em controle com corticoides não devem ser vacinados contra varíola ou submetidos a outros procedimentos de imunização.